© 2020 Bài Kiểm Tra.com. All Rights Reserved.
Loading...
Thông tin đề thi

Câu hỏi trắc nghiệm môn sinh học 9, Di truyền học người

  • : 50
  • : 40 phút

500 câu hỏi Trắc Nghiệm - Sinh học 9 
Chương III​: Di truyền học người

Loading...

Câu 1: Việc nghiên cứu di truyền ở người gặp khó khăn hơn so với khi nghiên cứu ở động vật do yếu tố nào sau đây?

Câu 2: Đồng sinh là hiện tượng:

Câu 3: Ở hai trẻ đồng sinh, yếu tố nào sau đây là biểu hiện của đồng sinh cùng trứng:

Câu 4: Phát biểu dưới đây đúng khi nói về trẻ đồng sinh khác trứng là:

Câu 5: Cơ chế của sinh đôi cùng trứng là:

Câu 6: Ở người, tính trạng nào sau đây di truyền có liên quan đến giới tính?


gia pha
Biết rằng hình dạng tóc là tính trạng được qui định bởi gen nằm trên NST thường.
Gen B: tính trội, gen b: tính lặn.

Câu 7: Kết luận nào sau đây đúng?

Câu 8: Kiểu hình của số 6 trong sơ đồ là:

Câu 9: kiểu hình của số 7 trong sơ đồ là:

Câu 10: Kiểu gen bb là của:

Câu 11: Kết luận dưới đây đúng về kiểu gen của số 1 và số 2 là:

Câu 12: Kết luận nào dưới đây sai?

Câu 13: Hội chứng Đao ở người là dạng đột biến:

Câu 14: Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng bằng

Câu 15: Hậu quả xảy ra ở bệnh nhân Đao là:

Câu 16: Câu dưới đây có nội dung đúng là:

Câu 17: Ở Châu âu, tỉ lệ trẻ sơ sinh mắc bệnh Đao khoảng:

Câu 18: Bệnh Đao là kết quả của:

Câu 19: Bệnh Tơcnơ là một dạng bệnh:

Câu 20: Bệnh Tơcnơ là một dạng đột biến làm thay đổi về:

Câu 21: Trong tế bào sinh dưỡng của người bệnh nhân Tơcnơ có hiện tượng:

Câu 22: Kí hiệu NST của người bị bệnh Tơcnơ là:

Câu 23: Hội chứng Tơcnơ xuất hiện ở người với tỉ lệ khoảng:

Câu 24: Hậu quả xảy ra ở bệnh nhân Tơcnơ là:

Câu 25: Bệnh Bạch tạng là do:

Câu 26: Biểu hiện ở bệnh Bạch tạng là:

Câu 27: Nguyên nhân có thể dẫn đến các bệnh di truyền và tật bẩm sinh ở người là do:

Câu 28: Bệnh di truyền xảy ra do đột biến từ gen trội thành gen lặn (còn gọi là đột biến gen lặn) là:

Câu 29: Một ngành có chức năng chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên có liên quan đến các bệnh, tật di truyền ở người được gọi là:

Câu 30: Bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh do:

Câu 31: Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gen gây bệnh câm điếc bẩm sinh thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là:

Sử dụng dữ kiện dưới đây để trả lời câu hỏi từ số 32 đến số 36
Biết rằng bệnh Bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường qui định.
Gen E: bình thường, gen e: bệnh Bạch tạng
Có một sơ đồ phả hệ sau:
gp

Câu 32: Kiểu gen của người bố nếu trong sơ đồ trên là:

Câu 33: Vợ của người con trai có kiểu gen:

Câu 34: Chồng của người con gáI mang kiểu gen và kiểu hình sau:

Câu 35: Kiểu gen của đứa cháu II là:

Câu 36: Nêú đứa cháu II lớn lên kêt hôn với người có kiểu gen dị hợp thì xác suất để sinh ra đứa con bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu phần trăm?

Câu 37: Luật hôn nhân và gia đình của nước ta qui định cấm kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống trong phạm vi:

Câu 38: Điều nào dưới đây là nội dung được qui định trong luật hôn nhân và gia đình ở nước ta?

Câu 39: Mỗi gia đình có có thể sinh con thứ 3 nếu điều kiện kinh tế cho phép

Câu 40: Thế nào là phương pháp nghiên cứu phả hệ?

Câu 41: Trẻ đồng sinh cùng trứng khác trẻ đồng sinh khác trứng ở những điểm nào?

Câu 42: Tại sao phải dùng phương pháp phả hệ trong nghiên cứu di truyền người?

Câu 43: Bệnh Đao là gì?

Câu 44: Nguyên nhân phát sinh các bệnh tật di truyền ở người?

Câu 45: Các biện pháp hạn chế các bệnh tật di truyền là gì?

Câu 46: Hai người được sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh thì có nên kết hôn với nhau không?

Câu 47: Tại sao không sinh con ở độ tuổi ngoài 35?

Câu 48: Tại sao những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4 đời không được lấy nhau?

Câu 49: Hậu quả di truyền do ô nhiễm môi trường là gì?

Câu 50: Hôn phối gần( kết hôn gần giữa những người có quan hệ huyết thống) làm suy thoái nòi giống vì:

Loading...

  Ý kiến bạn đọc

Mã bảo mật   
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây